BIOFLOW-V Studie hat gezeigt: Der ultradünne Medikament-freisetzende „Orsiro“ Stent ist effektiver und sicherer als der „Xience“ Stent

Auf dem diesjährigen Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) wurden die BIOFLOW-V Studienergebnisse im Rahmen einer „Hotline Session“ präsentiert und parallel in der Fachzeitschrift The Lancet publiziert. Viele Jahre galt Xience als Goldstandard der DES (Drug Eluting Stent)-Therapie. Die aktuellen Ergebnisse der BIOFLOW-V Studie könnten den Orsiro Stent von BIOTRONIK nun als neuen Standard etablieren, erläuterte Dr. David Kandzari vom Heart Institute Atlanta, USA.

Die BIOFLOW-V Studie hat die Sicherheit und Wirksamkeit des resorbierbaren, Sirolimus-freisetzenden Hybrid-Stents Orsiro im direkten Vergleich zum Everolimus-freisetzenden, Xience-Stent von Abbott Vascular untersucht. Die Ergebnisse des primären Studienendpunktes, Versagen an der Zielläsion, (target lesion failure, kurz TLF) zeigten nach 12 Monaten eine signifikant niedrigere TLF-Rate bei Orsiro-Patienten gegenüber Xience-Patienten: 6,2% versus 9,2 %. Auch die Zahl der Zielgefäß-Myokardinfarkte fiel in der Orsiro-Gruppe deutlich geringer aus als in der Xience-Gruppe (4,7% vs. 8,3%).1

„Damit ist BIOFLOW-V die erste große randomisierte kontrollierte Studie, in der es gelungen ist, den Xience-Stent in der TLF-Prävention zu übertreffen“, hebt Dr. Kandzari hervor.

References:

1 Kandzari D et al. The Lancet. 2017. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32249.

2 Kandzari D et al., Late Breaking Science in PCI. ESC Congress 2017, Barcelona.